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La Alianza Europea de Asociaciones de Pacientes con Enfermedades Raras (EURORDIS) ha elegido la investigación como tema de la décima edición del Día Mundial de las Enfermedades Raras que se celebra hoy, 28 de febrero, con el objetivo de informar y concienciar a la sociedad y políticos sobre las enfermedades poco frecuentes y la situación y necesidades de los afectados y sus familiares.

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La efeméride prevé reunir hoy a miles de personas de todas las partes del mundo reclamando una mayor investigación en las enfermedades raras. Ya en las últimas décadas se han incrementado los fondos dedicados a la investigación de las enfermedades poco frecuentes, pero hay que seguir mejorando.

Por ello, en el Día Mundial de las Enfermedades Raras, Mibotica24h.es se suma a la iniciativa de diferentes asociaciones de pedir a investigadores, universidades, estudiantes, empresas, políticas y médicos que investiguen más para concienciar sobre la importancia de una investigación para la comunidad de las enfermedades raras, pues resulta crucial para ofrecer a los pacientes las soluciones que necesitan, ya sea un tratamiento, cura o una mejor atención.

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La Alianza Europea de Asociaciones de Pacientes con Enfermedades Raras (EURORDIS) ha elegido la investigación como tema de la décima edición del Día Mundial de las Enfermedades Raras que se celebra hoy, 28 de febrero, con el objetivo de informar y concienciar a la sociedad y políticos sobre las enfermedades poco frecuentes y la situación y necesidades de los afectados y sus familiares.

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La efeméride prevé reunir hoy a miles de personas de todas las partes del mundo reclamando una mayor investigación en las enfermedades raras. Ya en las últimas décadas se han incrementado los fondos dedicados a la investigación de las enfermedades poco frecuentes, pero hay que seguir mejorando.

Por ello, en el Día Mundial de las Enfermedades Raras, Mibotica24h.es se suma a la iniciativa de diferentes asociaciones de pedir a investigadores, universidades, estudiantes, empresas, políticas y médicos que investiguen más para concienciar sobre la importancia de una investigación para la comunidad de las enfermedades raras, pues resulta crucial para ofrecer a los pacientes las soluciones que necesitan, ya sea un tratamiento, cura o una mejor atención.

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